क्या MSC एक्सोसोम पर प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा हमला किया जाता है?

बाहरी कोशिका बुलबुला (EVs) को चिकित्सा उपाय के रूप में उपयोग करते समय, एक महत्वपूर्ण मुद्दा है इम्यून अस्वीकरण। सेल ट्रांसप्लांटेशन के समय, अनिवार्य रूप से एक समस्या उत्पन्न होती है इम्यून अस्वीकरण और एलोट्रांसप्लांटेड सेल्स (एलोपीन्सिस) के मामले में, एलोट्रांसप्लांटेड सेल्स को कहा जाता है कि वे इम्यून सेल्स द्वारा हमला किया जाता हैं और उन्हें शरीर में बादगिर करना कठिन होता है। एलोपीन्सिस में, विदेशी मेंद्रियों के ट्रांसप्लांटेड केल्स के बारे में, एलोट्रांसप्लांटेड सेल्स को “गैर-स्वयं” के रूप में पहचाना जाता है। यद्यपि, संबंधित मेसेंकाइमल स्टेम सेल्स (MSC) से प्राप्त किया गया सेलुलर बाहरी कोशिका (एक्सोसोम्स) को सुझाव दिया जाता है कि यह इम्यून सेल्स के हमले से बच सकती हैं। एक्सोसोम्स भी माना जाता हैं कि वे इम्यून सेल्स के हमले को कैसे टाल सकते हैं।

इसलिए, हम MHC (प्रमु ख ऊतक प्राणसंबंधितता संयोजन) के बारे में, मेसेंकाइमल स्टेम सेल (MSC) और एक्सोसोम्स के साथ मेल करके, समझाते हैं।

MHC की परिभाषा और भूमिका

MHC (प्रमुख ऊतक प्राणसंबंधितता संयोजन) वे रेखीय ऊतक हैं जो प्राणसंबंधितता प्रणाली द्वारा बाहरी पदार्थों की पहचान करने के लिए कोशिका पृष्ठ ऊतक को कोड करने वाले एक सर्जिकल सत्र होते हैं। हालांकि, एमएचसी क्यों महत्वपूर्ण हैं?

MHC में इम्यून प्रतिक्रिया में महत्व

MHC की भूमिका एक वायुमंडल की सुरक्षा जांच की तरह है। MHC प्रोटीन तंत्र एंटीजन को T कोशिकाओं को प्रस्तुत करके, जल्दबाजी से विषाणुविरोधी पदार्थों को संबोधित करने की क्षमता प्रदान करती हैं।

MHC कोशिका सतह पर मौजूद विशेष प्रोटीन हैं जो स्वयं और गैर-स्वयं को पहचानने की महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। M HC का मुख्य काम सेलों के भीतर विदेशी पदार्थों (उदाहरण के लिए, वायरस या जीवाणु आदि के पाठक हिस्सों) को समझना है और उन्हें कोशिका की सतह पर प्रस्तुत करना है। यह प्रक्रिया, इम्यून प्रणाली के अन्य घटकों, विशेष रूप से T कोशिकाओं के हमले शुरू करने के लिए “जानकारी” प्रदान करती है।

MHC मुख्य रूप से दो प्रकार की होती हैं।

MHC कक्षा I सभी नाभियांधी वाली कोशिकाओं (अर्थात, अधिकांश शरीर की कोशिकाएं) में मौजूद होती हैं और मुख्य रूप से वायरस संक्रमित कोशिकाओं और कैंसर कोशिकाओं को पहचानती हैं। इन कोशिकाओं को आमतौर पर असामान्य प्रोटीन उत्पादित करती हैं। MHC कक्षा I इन असामान्य प्रोटीनों को T कोशिकाओं को प्रस्तुत करती हैं।

MHC (प्रमुख ऊतक प्राणसंबंधितता संयोजन) को चिन्हित करने वाली कोशिकाएं मुख्य रूप से निम्नलिखित 2 प्रकार की होती हैं:

1. CD8+ T कोशिकाएं: ये कोशिकाएं MHC कक्षा I मोलेक्यूल्स द्वारा प्रस्तुत की जाने वाली एंटीजनों को पहचानती हैं। CD8+ T कोशिकाएं, वायरस संक्रमित कोशिकाएं और कैंसर कोशिकाएं जैसी असामान्य कोशिकाएं सीधे हमला करती हैं। MHC कक्षा I मोलेक्यूल्स से जुड़े एंटीजन T कोशिका प्राप्तकर्ता (TCR) के माध्यम से पहचाने जाते हैं और इसके परिणामस्वरूप CD8+ T कोशिकाएं सक्रिय हो जाती हैं और लक्ष्य कोशिका को मारने की क्षमता प्राप्त करती हैं।
2. प्राकृतिक आयोनिक कोशिकाएं (NK कोशिकाएं): NK कोशिकाएं भी MHC कक्षा I मोलेक्यूल्स को पहचानती हैं। हालांकि, NK कोशिकाएं MHC कक्षा I मोलेक्यूल्स को “स्वयं” के प्रमाण के रूप में पहचानती हैं और जब यह मौजूद होती है, तब आमतौर पर हमला नहीं करती हैं। हालांकि, वायरस संक्रमण या कैंसर आदि की स्थिति में कोशिका MHC कक्षा I मोलेक्यूल्स को नहीं प्रगट करती है, तब NK कोशिकाएं इसे असामान्य मानती हैं और उस कोशिका को हमला करती है ं।

इस प्रकार, CD8+ T कोशिकाएं और NK कोशिकाएं MHC कक्षा I मोलेक्यूल्स को पहचानती हैं, लेकिन उनकी पहचान करने का तरीका और परिणाम में अंतर होता है।

दूसरी ओर, MHC कक्षा II मुख्य रूप से विशेष कोशिकाओं (एंटीजन प्रदर्शन कोशिका कहलाती हैं) में होती हैं। ये कोशिकाएं शरीर में प्रवेश करने वाले विदेशी पदार्थों को रखती हैं, उन्हें टुकड़ों में विभाजित करती हैं और उन्हें MHC कक्षा II से जोड़ती हैं और कोशिका की सतह पर ले जाती हैं। इन कोशिकाओं का मुख्य उद्देश्य होल्पर T कोशिकाओं के लिए एंटीजन प्रदर्शित करना है, जिससे इम्यून प्रतिक्रिया प्रारंभ होती है।

इस प्रकार, MHC कोशिका का “फ़्लैगशिप” है और वे देखते हैं कि क्या वे स्वस्थ हैं, क्या वे जीवाणु संक्रमित हैं या क्या वे अन्य असामान्यता दिखा रहे हैं। इसके द्वारा, इम्यून प्रणाली को यह निर्धारित करने में सहायता मिलती है क ि कौन सी कोशिकाएं हमला करें और कौन सी कोशिकाएं नज़रअंदाज़ करें। अर्थात्, MHC इम्यून प्रतिक्रिया को नियंत्रित करता है और शरीर की सुरक्षा के लिए अत्यंत महत्वपूर्ण होता है।

एमएससी की समझ और विशेषताएं

अब, हम बहुकार्यी स्टेम सेल (एमएससी) के बारे में विस्तार से देखेंगे।

एमएससी की मूलभूतता और कार्य

एमएससी बहुत सारे ऊतकों के बीच से उत्पन्न होने वाली होती हैं और विभिन्न कोशिका प्रकार में विभाजित होने की क्षमता रखती हैं, जो पुनर्जनन विज्ञान के क्षेत्र में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। लेकिन उन्हें विशिष्ट क्या बनाता है? इसके बारे में यहां विस्तार से व्याख्या की गई है।

एमएससी की प्रतिरोधक्षमता

मेसेंचिमल स्टेम सेल (एमएससी) को उनकी व्यापक विभाजन क्षमता के साथ ही शक्तिशाली प्रतिरोधक्षमता से भी जाना जाता है। एमएससी कई प्रतिरोधक्षमता सेलों पर प्रभाव डालती हैं और उनकी कार्यक्षमता को नियंत्रित करके, प्रतिरोधक्षमता प्रतिक्र िया को नियंत्रित करती हैं। एमएससी की प्रतिरोधक्षमता में भूमिका की महत्ता, अपूर्णताओं के प्रति प्रतिक्रिया की भूमिका, और स्वतंत्र रोगी प्रतिक्रिया (ऑटोइम्यून रोग) और प्रतितंत्र त्रुटि (ग्राफ्ट-वर्सेस-होस्ट रोग) के उपचार में एमएससी के उपयोग की अहमियत पर अत्यधिक है।

नीचे, एमएससी के प्रतिरोधक्षमता को नियंत्रित करने के कुछ चरण दिखाए गए हैं।

1. T सेलों का नियंत्रण: एमएससी T सेलों के वृद्धि और कार्यक्षमता को नियंत्रित कर सकती हैं। यह मुख्य रूप से, नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) और प्रोस्टाग्रलिन ई2 (PGE2), ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर बीटा (TGF-बी), इंटरलोकिन 10 (IL-10), और ह्यूमन लेपोपोसिन (HLAG5) जैसे अणुओं का उत्पादन करके होता है।
2. B सेलों का नियंत्रण: एमएससी B सेलों के वृद्धि, विभाजन, और प्रतिकारक उत्पादन को नियंत्रित करने की रिपोर्ट की गई है। इस प्र क्रिया में भी, PGE2, TGF-बी, और IL-10 के उत्पादन की आवश्यकता होती है।
3. प्राकृतिक किलर (एनके) सेलों का नियंत्रण: एमएससी एनके सेलों की सेलजनकता और वृद्धि को रोकती हैं। यह मुख्य रूप से, इंटरलोकिन 2 (IL-2) और इंटरलोकिन 15 (IL-15) की प्रभाव को नियंत्रित करके, PGE2, TGF-बी, और इंटरलोकिन 6 (IL-6) के उत्पादन में शामिल होती है।
4. एन्टीजन प्रदर्शन कोशिकाओं (एपीसी) का नियंत्रण: एमएससी डेंड्रिटिक सेल्स (एक प्रकार के एपीसी) के परिपक्वता और कार्यक्षमता को रोकती हैं। यह MHC श्रेणी II और सहसंवेदक मोलेक्यूल (सीडी 80, सीडी 86 आदि) के अभिव्यक्ति को रोककर, T सेलों के प्रतिगाम्यता क्षमता को कम करती है।

इन मेकानिज़म्स के माध्यम से, एमएससी अपूर्णताओं को नियंत्रित करती हैं, और उचित संतुलन बनाए रखने में अहम भूमिका निभाती हैं। इसलिए, एमएससी मेडिकल उपचार के क्षेत्र में प्रतिरोध क्षमता चिकित्सा और पुनर्जनन विज्ञान के क्षेत्र में महत्वपूर्ण कोशिका बनती हैं।

प्रतिक्रियाशील कोशिकाएं कैसे कण या पूर्ण कोशिका (जैसे कि बैक्टीरिया और वायरस) को पहचानती हैं?

इम्यून सिस्टम का तंत्र एक कोशिका या कण (जैसे कि बैक्टीरिया और वायरस) को पहचानने और हमले करने के मेकेनिज़्म पर आधारित है, जो मुख्य रूप से निम्नलिखित प्रक्रियाओं पर आधारित है:

1. पैटर्न रिकग्निशन रिसेप्टर (Pattern Recognition Receptors, PRRs) द्वारा पहचान: इम्यून सिस्टम की कोशिकाएं विदेशी और पैथोजेनिक पदार्थों की विशिष्ट संरचना (पैटर्न) को पहचानने के लिए विशेष प्रकार के पैटर्न रिकग्निशन रिसेप्टर का उपयोग करती हैं। ये पैटर्न पैथोजेन-संबंधित मोलेक्युलर पैटर्न (Pathogen-Associated Molecular Patterns, PAMPs) या डैमेज-संबंधित मोलेक्युलर पैटर्न (Damage-Associated Molecular Patterns, DAMPs) के रूप में जाने जाते हैं।
2. फैगोसाइटोसिस (Phagocytosis): कुछ इम्यून सेल (जैसे मैक्रोफेज़ और न्यूट्रोफिल) को पूर्ण पैथोजेन को अपने अंदर समायोजित करने की क्षमता होती है। ये सेल पैथोजेन को कोशिका के अंदर ले आती हैं, जिसे रिसोसोम न ामक कोशिकांतरित कणिकाओं द्वारा विभाजित कर अंततः नष्ट कर देती हैं।
3. एंटीजन प्रस्तुति: फैगोसाइटोसिस करने वाली कोशिकाएं पैथोजेन के विभाजित हुए भागों (एंटीजन) को एमएचसी मोलेक्युल में बाँधती हैं, और उन्हें कोशिका की सतह पर प्रदर्शित करती हैं। इसे पहचानने वाली टी-कोशिकाएं उन एंटीजनों के प्रतिक्रिया के माध्यम से इम्यून प्रतिक्रिया को उत्पन्न करती हैं।
4. प्राकृतिक किलर सेल (Natural Killer Cells, NK कोशिकाएं) की भूमिका: एनके कोशिकाएं अपनी कोशिकाओं को स्वतंत्र कोशिकाओं से और अपनी कोशिकाओं से भिन्न करने की क्षमता रखती हैं। विशिष्ट रेसेप्टरों की पहचान होते ही या एमएचसी श्रेणी I मोलेक्युल की कमी की पहचान होते ही, एनके कोशिकाएं उन कोशिकाओं को हमला करती हैं।

इस प्रकार, इम्यून सिस्टम विभिन्न तरीकों से वायरस, बैक्टीरिया, पैरासाइट्स, और अन्य पैथोजेनों को पहचान ता है और हमला करता है। ये मेकेनिज़्म इम्यून प्रतिक्रिया की प्रारंभिक चरण (प्राकृतिक इम्यून प्रतिक्रिया) और अंतिम चरण (अर्जित इम्यून प्रतिक्रिया) दोनों में कार्य करते हैं।

एक्सोसोम: महत्वपूर्ण रोल निभाने वाले छोटे कण

एक्सोसोम एक नैनो-साइज का वेसिकल है जो कोशिकाओं के बीच संचार में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। अधिक जानकारी के लिए यहां देखें।

कोशिकाओं के बीच संचार में एक्सोसोम

ये नैनो-साइज के वेसिकल कोशिका से अलग कोशिका तक प्रोटीन, लिपिड, न्यूक्लिक एसिड ले जाता है, और विभिन्न भौतिकीय और पैथोलॉजिक प्रक्रियाओं पर प्रभाव डालता है। इसका एक उदाहरण कोशिकाओं के बीच के टेक्स्ट संदेश के रूप में देखा जा सकता है।

MSCद्वारा उत्पन्न एक्सोसोम पर एमएचसी की प्रकटि

एमएचसी कक्षा 1

MSC (Mesenchymal Stem Cells, मेसेंकाइमल स्टेम सेल्स) द्वारा उत्पन्न एक्सोसोम में, मूल कोशिका के प्रोटीन, आरएनए, डीएनए आदि जानकारी को लेकर दूसरी कोशिकाओं में पहुंचाने की क्षमता होती है। इसलिए, MSC द्वारा प्रकट होने वाले एमएचसी कक्षा 1 मोलेक्युल भी एक्सोसोम में शामिल हो सकती है।

हालांकि, MSC स्वयं इम्यून संबंधी गुणों को धारण करती हैं और एमएचसी कक्षा 1 मोलेक्युल की प्रकटि अपेक्षाकृत कम होती है। इसलिए, MSC द्वारा उत्पन्न एक्सोसोम में एमएचसी कक्षा 1 का स्तर भी सीमित हो सकता है।

इसके अलावा, एक्सोसोम में शामिल होने वाले तत्वों में, कोशिका की स्थिति और पालन की शर्तों के आधार पर विशेष रूप से बदलाव हो सकता है। इसलिए, MSC द्वारा उत्पन्न एक्सोसोम में हमेशा एमएचसी कक्षा 1 की होगाम संभावना नहीं है।

एमएचसी कक्षा 2

MSC में एमएचसी कक्षा 2 मोलेक्युल का प्रकटि लगभग नहीं होता है, इसलिए MSC द्वारा उत्पन्न एक्सोसोम में भी एमएचसी मोलेक्युल की प्रकटि सीमित हो सकती है। इससे एक्सोसोम इम्यून सिस्टम से “कम दिखता” हो सकता है। हालांकि, MSC की एमएचसी प्रकटि का पर्याप्तता माहित होने का प्रकार विशेष आवाज़ नहीं है। विशेषकर, संवेदनशीलता की स्थिति और विशेष साइटोकाइनों (जैसे कि इन्टरफेरॉन-यू) की मौजूदगी के तहत, MSC द्वारा एमएचसी कक्षा 1 और कक्षा 2 मोलेक्युल की प्रकटि में वृद्धि होती है। इस प्रकार के परिस्थितियों में, एमएचसी कक्षा 1 की प्रकटि के वृद्धि का मतलब है कि यह MSC की इम्यून में प्रावधानिक कार्यक्षमता पर प्रभाव डाल सकता है।

MSC एक्सोसोम स्वयं को क्यों इम्यून अस्वीकार करेगा?

पहले कहा जाने वाला तथ्य है कि, सीडी 1 कक्षा को मान्यता देने वाले कोशिकाओं का मुख्य विरोधी टी सेल और एनके कोशिकाएं थीं। इसके अलावा, क्या सीडी 1 कक्षा को मान्यता देने वाले कोशिकाएं गैर-स्वयंसेवी MSC एक्सोसोम को हमला कर सकती हैं?

सीडी 8+ टी सेल और एनके कोशिकाएं को क्रियाशील बनाने की संभावना है, लेकिन…

सीडी 8+ टी सेल और एनके कोशिकाएं मुख्य रूप से कोशिका इतने में इम्यून प्रतिक्रिया में शामिल होती हैं। ये कोशिकाएं असामान्य कोशिकाओं को हमला करने की क्षमता रखती हैं, लेकिन एक्सोसोम जैसे छोटे अंशों को सीधे हमला करने की क्षमता मौजूद नहीं होती।

एक्सोसोम छोटे साइज के वेसिकल होते हैं (लगभग 30-150 नैनोमीटर के व्यास) और इसकी संरचनात्मक विशेषताओं के कारण, एक्सोसोम को इम्यून सिस्टम द्वारा “कोशिका” के रूप में मान्यता देना मुश्किल माना जाता है।

हालांकि, एक्सोसोम के सतह पर विभिन्न प्रकार के प्रोटीन और एंटीज़न मौजूद होने के कारण, इनमें से कुछ एंटीज़नों को इम्यून प्रतिक्रिया का कारण बनाने की संभावना होती है। विशेष रूप से, एक्सोसोम गैर-स्वयंसेवी एंटीज़न को शामिल करते हैं या असामान्य कोशिकाओं द्वारा निर्मित होते हैं, तो ये एंटीज़न एंटीज़न प्रस्तावक कोशिका (एपीसी) द्वारा मान्यता दिए जा सकते हैं, और अंततः T कोशिकाओं को सक्रिय करने की संभावना होती है। इस प्रकार, एक्सोसोम केवल भले ही सीडी 8+ T कोशिकाओं के प्रतिक्रिया को प्रेरित करने के लिए इंद्रिय रूप से संलग्न होते हैं, लेकिन सीधे “हमले” नहीं करते हैं।

को-स्टिम्युलेटरी मोलेक्युल की भी अधिकता नहीं है

को-स्टिम्युलेटरी मोलेक्युल्स (Costimulatory molecules) वे मोलेक्युल्स हैं जो T कोशिकाओं के सक्रियण के लिए आवश्यक द्वितीय संकेत प्रदान करने वाले एक सेट होती है। इन मोल ेक्युल्स को एंटीज़न प्रस्तावक कोशिका (एपीसी) पर पाया जाता है और वे एंटीज़न प्रस्तावक कोशिका (एपीसी) द्वारा T कोशिकाओं के सक्रियण की सहायता करती हैं। निम्नलिखित हैं कुछ मुख्य को-स्टिम्युलेटरी मोलेक्युल्स:

1. CD28: CD28 एक T कोशिका पर पाया जाने वाला है और यह APC पर पाये जाने वाले B7 मोलेक्युल फैमिली (CD80 या CD86) के साथ संवेदनशीलता के संपर्क में आता है। यह एक पारंपरिक को-स्टिम्युलेटरी इंटरेक्शन है जो T कोशिकाओं के सक्रियण और प्रगति को प्रोत्साहित करता है।
2. CD40L (CD154): CD40L T कोशिका पर पाया जाने वाला है और यह CD40 पर पाया जाने वाले APC के साथ संवेदनशीलता में आता है और T कोशिकाओं के सक्रियण की सहायता करता है। CD40-CD40L की इंटरेक्शन, विशेष रूप से हेल्पर T कोशिकाओं (CD4+ T कोशिकाएं) और B कोशिकाओं के बीच महत्वपूर्ण है।
3. ICOS (Inducible Costimulator): ICOS एक T कोशिका पर पाया जाने वाला मोलेक्युल है, और यह APC पर पाया जाने वाले ICOSL के साथ संवेदनशीलता में आता है। ICOS के सिग्नल, विशेष रूप से फोलिक्यूलर हेल्पर T कोशिकाओं के कार्य में महत्वपूर्ण हैं।

ये सिर्फ कुछ उदाहरण हैं और अन्य भी को-स्टिम्युलेटरी मोलेक्युल्स मौजूद हैं। प्रत्येक मोलेक्युल का विशेष अभिभावक रेखा विशिष्ट इम्यून प्रतिक्रिया और कोशिका प्रकार में विशेषीकृत भूमिका होती है।

हालांकि, मेसेंकाइमल स्टेम सेल (MSC) पर CD28, CD154 (CD40L), ICOS की प्रकटि आमतौर पर बहुत कम या गैर मौजूद मानी जाती है।

सामान्यतया, ये मोलेक्युल्स मुख्य रूप से T कोशिकाओं और एंटीज़न प्रस्तावक कोशिकाओं पर प्रकट होती हैं और इम्यून प्रतिक्रिया के नियंत्रण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। उदाहरण के लिए, CD28 और CD154 (CD40L) विशेष रूप से T कोशिकाओं पर पाये जाते हैं, और ICOS उत्तेजित T कोशिकाओं में विशेष रूप से पाया जाता है।

इसलिए, इसे सामान्यतया माना जाता है कि ये मोलेक्युल्स MSC पर प्रकट नहीं होती हैं। यह इसलिए है कि MSC इम्यून सिस्टम के साथ संवेदनात्मक रिएक्शन में अपनी विशेष भूमिका निभाती हैं और इसके एक हिस्सा के रूप में, कुछ विशेष कोशिका सतह मोलेक्युलों की प्रकटि पैटर्न रखती हैं।

MHC इम्यून प्रतिरोध की उत्पत्ति के तंत्र क्या हैं?

MHC (मुख्य ऊतक संगठन) मोलेक्यूल इम्यून प्रतिरोध प्रतिक्रिया को उत्पन्न करने के तंत्र को निम्नलिखित तरीके से होते हैं।

1. MHC कक्षा I और कक्षा II मोलेक्यूलें अपनी मौजूदा कोशिकाओं की स्थिति को शरीर के इम्यून संवेदना को बताने की भूमिका निभाती हैं। विशिष्ट रूप से, कोशिकाओं में उत्पन्न पेप्टाइडों को पकड़कर अपनी सतह पर प्रदर्शित करके, ये जानकारी टी सेल आदि इम्यून कोशिकाओं को भेजती हैं।
2. सामान्यतः, स्वयं के MHC मोलेक्यूल से बंधी हुई पेप्टाइड को स्वयं के इम्यून संवेदकों द्वारा पहचाना नहीं जाता और हमले का सामर्थ्य प्राप्त नहीं करती हैं। हालांकि, प्रत्यारोपण के मामले में, यदि दाता और प्राप्तकर्ता (रेसिपयेंट) के बीच MHC मोलेक्यूल के प्रकार मेल नहीं खाते हैं, तो दाता के MHC मोलेक्यूल को प्राप्तकर्ता की शरीर में “गैर-स्वयं” के रूप में मान्यता प्राप्त होती हैं।
3. प्राप्तकर्ता की इम्यून संवेदना दाता से प्राप्त “गैर-स्वयं” MHC मोलेक्यूल को विदेशी वस्तु के रूप में देखती हैं और इसके खिलाफ इम्यून प्रतिक्रिया (टी सेल द्वारा हमला) की प्रारंभ करती हैं। यहां तक कि यह प्रक्रिया ट्रांसप्लांट दाता के प्रतिसाद-मेजबान रोग (Graft-versus-Host Disease, GvHD) और ट्रांसप्लांट रोग के मूल मेकेनिज़्म को बनाने में मददगार होती हैं।
4. इस प्रतिक्रिया को रोकने के लिए, ट्रांसप्लांट पूर्व में दाता और प्राप्तकर्ता के बीच MHC मोलेक्यूल के प्रकार की अनुकूलता का मूल्यांकन किया जाता हैं। इस मूल्यांकन के उच्च स्तर के साथ, ट्रांसप्लांट रोग के जोखिम को कम किया जा सकता हैं।

इसलिए, MHC मोलेक्यूल की अनुकूलता ट्रांसप्लांट सफलता के महत्वपूर्ण घटक होती हैं। हालांकि, इम्यून प्रतिरोध दवाओं का उपयोग करके शरीर की इम्यून प्रतिक्रिया को नियंत्रित करके, पूर्णतः अनुकूल न होने के मामले में भी ट्रांसप्लांट संभव हो सकता हैं।

इन ज्ञान संग्रह में, इम्यूनोलॉजी, एक्सोसोम बायोलॉजी, और एमएससी के चिकित्सात्मक अनुप्रयोगों के अध्ययन में नई संभावनाएं खोल रहे हैं।

निष्कर्ष

MSC से उत्पन्न एक्सोसोम पर MHC प्रकटन और स्वयंभू इम्यून प्रतिरोध के संबंध को समझना, MSC और एक्सोसोम के चिकित्सात्मक संभावनाओं का उपयोग करने में महत्वपूर्ण हैं। इन तत्वों के जटिल आपसी प्रभाव में, इसे अनुसंधानकर्ताओं को मोहित करने वाली एक बैले की तरह हैं और यह भविष्य के रोचक उछाल की गारंटी देती हैं।

आम प्रश्न

1. MHC क्या हैं? MHC वह एक संगठन हैं जिसमें ऊतक और आवेदक पाठप्रदर्शी प्रोटीन को ज्ञात करने के लिए इम्यून प्रणाली द्वारा विदेशी पदार्थों की पहचान करते हैं।

2. MSC की विशेषता क्या हैं? MSC अन्य ऊतक से उत्पन्न होने वाली संवाहिका कोशिकाओं हैं जो विभिन्न कोशिका प्रकारों में विभाजन की क्षमता रखती हैं। इसके अलावा, इसके पास इम्यून प्रतिक्रिया को नियंत्रित करने की विशेषता भी होती हैं।

3. एक्सोसोम सेल संचार में कैसे सहभागी होते हैं? एक्सोसोम सेल संचार में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, जहां एक कोशिका से दूसरी कोशिका तक प्रोटीन, लिपिड, और न्यूक्लिक एसिड ले जाते हैं और कोशिका के बीच संदेश प्रसारण में मदद करते हैं।

4. MSC से उत्पन्न एक्सोसोम पर MHC प्रकटन आपत्ति प्रतिक्रिया को कैसे प्रभावित करता है? MSC से उत्पन्न एक्सोसोम पर MHC प्रकटन संबंधित इम्यून सेलों के साथ संवाद में प्रभाव डालता है और इम्यून प्रतिरोध को उत्पन्न करने की संभावना होती है।

5. इन संवादों का महत्व होने से, भविष्य में अध्ययन और चिकित्सा पर क्या प्रभाव हो सकता है? इन संवादों के समझ से, इम्यूनोलॉजी, एक्सोसोम बायोलॉजी, और MSC के चिकित्सात्मक अनुप्रयोगों के अध्ययन में नई संभावनाएं खुल सकती हैं।

संदर्भ पत्र

1. Phinney, D. G., & Pittenger, M. F. (2017). Concise Review: MSC‐Derived Exosomes for Cell‐Free Therapy. Stem Cells, 35(4), 851-858.
   • यह पत्र MSC-उत्पन्न एक्सोसोम के सेल-मुक्त चिकित्सा पर ध्यान केंद्रित करता है। यह बताता है कि एक्सोसोम की इम्यून संश्लेषण क्षमता और MSC-उत्पन्न एक्सोसोम इम्यून प्रतिक्रिया पर कैसे प्रभाव डालते हैं।
2. Del Fattore, A., Luciano, R., Pascucci, L., Goffredo, B. M., Giorda, E., Scapaticci, M., … & Muraca, M. (2015). Immunoregulatory Effects of Mesenchymal Stem Cell-Derived Extracellular Vesicles on T Lymphocytes. Cell Transplantation, 24(12), 2615-2627.
   • यह पत्र विस्तार से वर्णन करता है कि MSC-उत्पन्न एक्सोसोम T लिम्फोसाइट्स पर इम्यून संरक्षणीय प्रभाव के बारे में।
3. Di Trapani, M., Bassi, G., Midolo, M., Gatti, A., Kamga, P. T., Cassaro, A., … & Adamo, A. (2016). Differential and transferable modulatory effects of mesenchymal stromal cell-derived extracellular vesicles on T, B and NK cell functions. Scientific Reports, 6, 24120.
   • यह पत्र विस्तार से जांचता है कि MSC से उत्पन्न एक्सोसोम T कोशिका, B कोशिका, और NK कोशिका के कार्यों पर कैसे प्रभाव डालता है।

ये पत्र एमएससी से प्राप्त एक्सोसोम और इम्यून सेलों के बीच संबंध की अध्ययन करने के लिए विभिन्न दृष्टिकोणों से हैं और यह ज्ञान बढ़ाने में सहायक होंगे कि क्या एमएससी-उत्पन्न एक्सोसोम इम्यून सेलों के द्वारा हमले के प्रति संवेदनशील होते हैं या नहीं। हालांकि, वर्तमान वैज्ञानिक ज्ञान और समझ के अनुसार, माना जाता है कि एमएससी से प्राप्त एक्सोसोम मुख्य रूप से इम्यून संरक्षणीय प्रभाव रखते हैं और इम्यून सेलों द्वारा हमले के प्रति कम संवेदनशील होते हैं।